Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - cinakalcetas - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - kalcio homeostazė - antrinė hiperparatirozė (hpt) pacientams, sergantiems galutinės stadijos inkstų liga (gsil) palaikomasis dializės gydymas gydymas. mimpara gali būti naudojamas kaip terapinė režimas įskaitant fosfatas rišiklių ir/arba vitamino d ir sterolių, kaip reikia (žr. skyrių 5. sumažinti hypercalcaemia pacientams, sergantiems:-prieskydinių karcinoma. - pirminės hpt kam parathyroidectomy būtų nurodytas pagal serumo calciumlevels (kaip apibrėžta atitinkama gydymo gairių), bet kam parathyroidectomy nėra kliniškai tikslinga ar yra kontraindikuotinas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - etelcalcetid hydrochloride - hiperparatiroidizmas, antrinis - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv skiriamas antrinio hiperparatiroidizmo (shpt) gydymui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės inkstų ligos (ckd) hemodializės terapija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - epoetinas zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - antianeminiai preparatai - gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (baf), suaugusiųjų ir vaikų patientstreatment dėl anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu suaugusiųjų ir vaikų pacientai, hemodializės ir suaugusiųjų pacientų peritoninės dializės. gydymo sunki anemija inkstų kilmės lydimi klinikinių simptomų suaugusiųjų pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dar atliekama dializė. gydant mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, esamus anemija pradžioje chemoterapija). silapo gali būti naudojami, siekiant padidinti pajamingumo autologinės kraujo iš paciento predonation programa. naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė rizikos thromboembolic renginiai. gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (ne geležies trūkumas), jei kraujo konservavimo procedūrų nėra arba jų nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (4 ar daugiau vienetų kraujo patelių ar 5 ar daugiau vienetų vyrams). silapo yra nurodyta ne geležies trūksta suaugusiųjų iki pagrindinių renkamų ortopedinė operacija, turintys didelį suvokiama rizika perpylimo komplikacijų mažinti alogeninių kraujo perpylimų. naudojimas turėtų būti ribojamas, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (e. hemoglobino koncentracija svyruoja nuo 10 iki 13 g/dl), kurie neturi autologiniai predonation programa prieinama ir tikėtis vidutinio sunkumo kraujo netekimas (900 iki 1 800 ml). silapo gali būti naudojami, siekiant padidinti hemoglobino koncentracija simptominis anemija (hemoglobino koncentracija didesnė kaip 10 g/dl), suaugusiesiems, mažos ar vidutinės 1-rizikos pirminės mielodisplazinio sindromai (vni), kurie turi žemą kraujo serume eritropoetino (.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - enoksaparino natrio druska - veninė tromboembolija - antitromboziniai vaistai - thorinane yra nurodyta suaugusiems: - profilaktiškai venų tromboembolija, ypač pacientams, kuriems atliekama ortopedinė, bendruosius arba onkologinės operacijos. - profilaktikai, venų tromboembolija pacientams, bedridden dėl ūmios ligos, įskaitant ūmus širdies nepakankamumas, ūminio kvėpavimo nepakankamumo, sunkių infekcijų, taip pat paūmėjimo reumatinių ligų sukelia sulaikymas pacientų (taikoma privalumai 40 mg/0. 4 ml). - gydant giliųjų venų trombozė (gvt), sudėtinga ar nesudėtinga iki plaučių embolija. - gydymo dėl nestabilios krūtinės anginos ir miokardo infarktą be q bangos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr). - Ūmių st segmento pakilimu miokardo infarktas (stemi), įskaitant pacientus, kurie bus gydomi konservatyviai arba kurie vėliau bus apdorojami perkutaninė vainikinių arterijų angioplastika (taikoma privalumai 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml ir 100 mg/1 ml). - kraujo krešulys prevencijos extracorporeal apyvartą per hemodializės. prevencijai ir gydymui įvairias ligas, susijusias su kraujo krešulių suaugusieji.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - narkotikų gydymo hyperkalemia ir hyperphosphatemia - velforas skiriamas serumo fosforo koncentracijai kontroliuoti suaugusių lėtinių inkstų ligos (ckd) pacientams, kuriems atliekama hemodializė (hd) arba peritoninė dializė (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter lithuania, uab - ikodekstrinas/natrio chloridas/natrio (s)-laktatas/kalcio chloridas dihidratas/magnio chloridas heksahidratas - pilvaplėvės ertmės dializės tirpalas - 75 g/5,4 g/4,5 g/0,257 g/0,051 g/1000 ml - isotonic solutions

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius medical care deutschland gmbh - natrio-vandenilio karbonatas/magnio chloridas heksahidratas/natrio chloridas/kalcio chloridas dihidratas/gliukozė - hemodializės ar hemofiltracijos tirpalas - 2,94 g/6,136 g/0,2237 g/0,2205 g/0,1017 g/1 g/1000 ml; 2,94 g/0,2205 g/0,1017 g/1 g/6,136 g/0,2982 g/1000 ml; 2,94 g/0,1017 g/6,136 g/0,2205 g/1 g/1000 ml; 2,94 g/6,136 g/0,1491 g/0,2205 g/0,1017 g/1 g/1000 ml; 2,94 g/6,136 g/0,2237 g/0,2 - hemofiltrates

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter lithuania, uab - gliukozė, bevandenė/natrio chloridas/kalcio chloridas dihidratas/magnio chloridas heksahidratas/natrio-vandenilio karbonatas/natrio (s)-laktatas - pilvaplėvės ertmės dializės tirpalas - 22,7 g/5,67 g/0,257 g/0,051 g/2,1 g/1,12 g/1000 ml; 38,6 g/5,67 g/0,257 g/0,051 g/2,1 g/1,12 g/1000 ml; 13,6 g/5,67 g/0,257 g/0,051 g/2,1 g/1,12 g/1000 ml; 22,7 g/5,67 g/0,257 g/0, - hypertonic solutions

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter lithuania, uab - gliukozė, bevandenė/natrio chloridas/kalcio chloridas dihidratas/magnio chloridas heksahidratas/natrio-vandenilio karbonatas/natrio (s)-laktatas - pilvaplėvės ertmės dializės tirpalas - 13,6 g/5,38 g/0,184 g/0,051 g/2,1 g/1,68 g/1000 ml; 38,6 g/5,38 g/0,184 g/0,051 g/2,1 g/1,68 g/1000 ml; 22,7 g/5,38 g/0,184 g/0,051 g/2,1 g/1,68 g/1000 ml; 13,6 g/5,38 g/0,184 g/0, - hypertonic solutions

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter lithuania, uab - gliukozė/natrio chloridas/kalcio chloridas dihidratas/magnio chloridas heksahidratas/natrio-vandenilio karbonatas/natrio (s)-laktatas - pilvaplėvės ertmės dializės tirpalas - 22,7 g/5,38 g/0,184 g/0,051 g/2,1 g/1,68 g/1000 ml; 38,6 g/5,38 g/0,184 g/0,051 g/2,1 g/1,68 g/1000 ml; 13,6 g/5,38 g/0,184 g/0,051 g/2,1 g/1,68 g/1000 ml; 22,7 g/5,38 g/0,184 g/0, - hypertonic solutions